Саша и Маша из Передачи Спасите Моего Ребенка

В пятницу на телеканале «Ю» стартовало новое реалити-шоу «Спасите моего ребенка». Программа создана при поддержке Министерства здравоохранения Российской Федерации. Ее участники – реальные российские семьи из совершенно разных уголков страны.

В первой серии проекта приняла участие семья из Котласа. На 30-й неделе беременности будущие родители Мария и Александр Шубины узнали о страшном диагнозе, который поставили их будущему ребенку, – «диафрагмальная грыжа». Врачи предупредили, что такой порок развития – один из самых сложных для новорожденных детей. И шансы на выживание ребенка катастрофически малы.

Саша и Маша из Передачи Спасите Моего Ребенка

Маше и Саше предстояло принять непростое решение – бороться за жизнь малыша, и еще 10 недель вынашивать его, не зная, выживет ли он после рождения, или прервать беременность. Несмотря на то, что даже самые близкие люди говорили – это очень рискованно, Маша и Саша приняли решение сделать все, чтобы малыш выжил.

Именно в этот момент Александр обратился в медицинскую программу «Спасите моего ребенка». Молодую маму осмотрел врач из Москвы, которая нашла в результатах УЗИ Маши некоторые противоречия. Было непонятно, какой тип диафрагмальной грыжи у ребенка. Существует три типа этого порока: левосторонняя, правосторонняя и двухсторонняя грыжа. При двухсторонней диафрагмальной грыже врачи ничем не могут помочь малышу, и это стопроцентный летальный исход. При правосторонней уже есть шанс на выживание, а левостороннюю врачи считают самой благоприятной – с выживаемостью 60%.

В надежде на третий вариант герои отправились в Москву на УЗИ экспертного класса. Там ребенку диагностировали левостороннюю грыжу. Марию сразу направили в роддом №27, который специализируется на лечении новорожденных детей с пороками развития. В этот роддом обращаются мамы со всей России.

Первая серия проекта с историей Марии и Александра вышла в пятницу на канале «Ю». Как вчера написал в котласской группе соцсети молодой папа Александр, сейчас они с малышом уже дома и у них все хорошо. Своего первенца молодая пара назвала Михаил. Передача и дальше будет выходить по пятницам в 19:30.

Ведущая проекта – актриса Глафира Тарханова. Более 10 лет она играет в театре «Сатирикон», а ее фильмография насчитывает около 40 ролей в кино. Глафира – мама троих сыновей, поэтому истории героев принимает близко к сердцу и искренне сопереживает им.

«Спасите моего ребенка» – это реалити-шоу, которое возвращает счастливое детство. К болезням, с которыми столкнулись герои проекта, невозможно подготовиться, но с ними можно и нужно бороться. Команда опытных врачей возьмется за самые непростые случаи. В программе будет показан весь процесс лечения: от диагностики до существенных результатов у маленьких пациентов. Также при необходимости с детьми и их родителями будет работать профессиональный психолог, ведь зачастую семье, где болен ребенок, очень нужна не только медицинская помощь.

Яна Будрина специально для 29.ru Написать письмо Фото с сайта Shutterstock.com Твитнуть
Код для блога:

17 октября 2016 10:00 В пятницу на телеканале «Ю» стартовало новое реалити-шоу «Спасите моего ребенка«. Программа создана при поддержке Министерства здравоохранения Российской Федерации. Ее участники – реальные российские семьи из совершенно разных уголков страны.
В первой серии проекта приняла участие семья из Котласа. На 30-й неделе беременности будущие родители Мария и Александр Шубины узнали о страшном диагнозе, который поставили их будущему ребенку, – «диафрагмальная грыжа». Врачи предупредили, что такой. далее

Ребенок саши и маши из передачи спасите моего ребенка

Антонина, В первой серии проекта приняла участие семья из Котласа. На 30-й неделе беременности будущие родители Мария и Александр Шубины узнали о страшном диагнозе, который поставили их будущему ребенку, – «диафрагмальная грыжа». Врачи предупредили, что такой порок развития – один из самых сложных для новорожденных детей. И шансы на выживание ребенка катастрофически малы.
Показать полностью…

Маше и Саше предстояло принять непростое решение – бороться за жизнь малыша, и еще 10 недель вынашивать его, не зная, выживет ли он после рождения, или прервать беременность. Несмотря на то, что даже самые близкие люди говорили – это очень рискованно, Маша и Саша приняли решение сделать все, чтобы малыш выжил.

Именно в этот момент Александр обратился в медицинскую программу «Спасите моего ребенка». Молодую маму осмотрел врач из Москвы, которая нашла в результатах УЗИ Маши некоторые противоречия. Было непонятно, какой тип диафрагмальной грыжи у ребенка. Существует три типа этого порока: левосторонняя, правосторонняя и двухсторонняя грыжа. При двухсторонней диафрагмальной грыже врачи ничем не могут помочь малышу, и это стопроцентный летальный исход. При правосторонней уже есть шанс на выживание, а левостороннюю врачи считают самой благоприятной – с выживаемостью 60%.

В надежде на третий вариант герои отправились в Москву на УЗИ экспертного класса. Там ребенку диагностировали левостороннюю грыжу. Марию сразу направили в роддом №27, который специализируется на лечении новорожденных детей с пороками развития. В этот роддом обращаются мамы со всей России.

Первая серия проекта с историей Марии и Александра вышла в пятницу на канале «Ю». Как вчера написал в котласской группе соцсети молодой папа Александр, сейчас они с малышом уже дома и у них все хорошо. Своего первенца молодая пара назвала Михаил.

Скорая социальная помощь – Кузвесовы Маша и Саша

Аудио

Олеся Кузвесова одна воспитывает двоих детей – семилетнюю Машу и двухлетнего Сашеньку. Но в доме, где живет семья, не слышно детских споров и даже смеха – у старшей дочки непростое генетическое заболевание, синдром Ретта. А у младшего сына – ранний детский аутизм. Оба ребенка не разговаривают и постоянно нуждаются в помощи. За все годы наша команда впервые встречает такую непростую историю, где сразу оба ребенка имеют ненаследственные заболевания, один тяжелее другого.

Когда Машенька родилась, о серьезных проблемах со здоровьем девочки никто не подозревал. Первые месяцы Олеся наслаждалась счастливым материнством. Малышка вовремя начала держать голову, хорошо гулила. Потом Маша резко начала отставать от сверстников, а причину этому найти не удавалось.

До года все ждали, что девочка все же продолжит развиваться физически. Когда стало понятно, что улучшений нет, Машеньку отправили на обследование, оно прояснить ситуацию не помогло. В полтора года ребенок прошел сильнейший медикаментозный курс, но и он результатов не принес. Девочка словно замерла в физическом развитии. А в двухлетнем возрасте в один из ней Маша резко ушла в себя: перестала самостоятельно кушать, реагировать на маму, бегать, сидела и только потирала ручками…

Олеся решила, что такое поведение Машеньки вызвано усталостью от пройденного курса лечения. Но и после отдыха девочка вела себя также. К лечению отставания в физическом развитии добавились и новые обследования.

При обследовании в Москве тяжелейший диагноз — Синдром Ретта — подтвердился. Это редкое генетическое заболевание, которое бывает чаще всего у девочек. Оно является следствие генной мутации в Х-хромосоме. На сегодняшний день медицине неизвестен способ его лечения. Дети с синдромом Ретта до двух лет развиваются без отклонений, а затем наступает кризис, который приводит к потере всех навыков. Потом в зависимости от вида генной мутации ребенок либо останется в таком состоянии, либо сможет научиться чему-то из того, что умел прежде.

После полутора лет интенсивного лечения Маша научилась садиться и вставать из положения лежа, спускаться с дивана и по лестнице, начала работать левой рукой и говорить несколько слов. Еще несколько лет назад Олесе обещали, что Машенька полностью разучится двигаться, будет лежачим ребенком. То, чему уже научилась девочка – огромное достижение. Единственная методика, которая помогла ребенку – дельфинотерапия.

Также Олесе часто говорили, что толчком в развитии Маши может стать второй ребенок, который станет для девочки примером. Два года назад в семье появился второй малыш, сынок Сашенька. Роды были тяжелыми: у Олеси разошлись швы от предыдущего кесарево сечения, сутки ребенок находился без околоплодных вод…

Несмотря на проблемы во время родов, Сашу вовремя выписали из роддома. Олеся переживала, что гипоксия будет иметь последствия, активно занималась, чтобы Саша не отставал по физическому развитию. Все было в порядке, малыш вовремя и сел, и начал ходить. Но ближе к году стало заметно, что ведет себя ребенок совсем не так, как сверстники: не взаимодействует с мамой, не говорит. На обследовании в год Олесю уверили, все в порядке. Но и за следующий год Саша не заговорил. Помимо этого, ребенок начал избегать сверстников, прятал глаза, играл только сам с собой. Спустя год диагноз ранний детский аутизм все же подтвердился.

Поскольку у старшей дочки, Маши, долгое время предполагали именно аутизм, Олеся на момент постановки диагноза младшему ребенку уже многое знала об этом заболевании. По прогнозам зарубежных специалистов, Саше еще можно помочь, если успеть приступить к занятиям сейчас, в возрасте до трех лет.

Олеся очень хочет свозить детей на дельфинотерапию. Это лечение уже не раз помогало Машеньке, по показаниям, должно помочь и Саше. Даст Бог, после этой поездки состояние ребят хоть немного улучшится. Уже в конце августа Кузвесовых ждут в Анапе. Для Маши это будет шестой курс лечения, для Саши – пока первый. К сожалению, бесплатно по этой методике в России не лечат, хотя она широко используется зарубежом.

Помимо дельфинотерапии, Олеся очень хотела бы попасть с Сашей хотя бы на один курс томатис-терапии. Это довольно новая, но уже зарекомендовавшая себя методика, которую разрабатывали именно для обучения речи неговорящих детей.

Двоих особых детей Олеся воспитывает одна. Выйти на работу сейчас, когда и дочери, и сыну нужна постоянная помощь, женщина, конечно, не сможет. И откладывать поездку нежелательно – время работает против. Чем больше курсов лечения пройдут Кузвесовы сейчас, тем больше надежды, что в будущем хотя бы Саша сравняется по развитию со сверстниками.

Удивительная, и очень непростая история у нас сегодня. Обоим детям Олеси нужно дорогое лечение, без которого нет надежды хоть как-то улучшить состояние. Но несмотря на все трудности, Кузвесовы – очень сплоченная и позитивная семью. Оптимизм Олеси, ее безграничную любовь к детям чувствуешь буквально с первым минут нахождения в семье. Но как бы ни старалась, оплатить лечение ребят самостоятельно женщина сейчас не может. Обстоятельства сложились так, что кроме нас помочь этой семье буквально некому. Маше и Саше Кузвесовым очень нужны молитвы и помощь неравнодушных людей.

Если вы хотите помочь Маше и Саше:

Саша и Маша из Передачи Спасите Моего Ребенка
Друзья, а вам понравилась статья?
Оставьте комментарий или заходите в нашу группу 👉
Юмор и свободное общение со сверстниками, для тех кто навсегда застрял в 2000-х 💖


Adblock
detector